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Moteur de recherche d'offres d'emploi SPIE

Expert Validation de Systèmes Informatisés (Pharma) H/F


Détail de l'offre

Informations générales

Entité

SPIE accompagne la transition énergétique et la transformation numérique.
Notre ambition ?
Bâtir un monde toujours plus smart et responsable grâce au savoir-faire reconnu d'une communauté de passionnés qui aiment se réinventer et transmettre. Des audacieux qui entreprennent chaque jour. Des professionnels qui se révèlent dans la diversité de leurs missions et de leurs métiers.
Nous vous proposons de construire votre parcours professionnel au sein de SPIE Industrie.
Vous rejoindrez ainsi une équipe de plus de 3 300 collaboratrices et collaborateurs présents sur plus de 100 implantations. Partenaire privilégié de la transition énergétique et de la transformation numérique des industriels, SPIE Industrie propose des services multi techniques ainsi que l'intégration de solutions smart et agiles pour des usines performantes, numériques et responsables. Elle intervient dans la conception, la réalisation et la maintenance d'installations économes en énergie et respectueuses de l'environnement.

Découvrez-nous en suivant #lapreuveparspie et postulez sur spie-job.com pour nous rejoindre.

Unir nos différences : SPIE s'engage à promouvoir la diversité. Le recrutement de collaborateurs en situation de handicap constitue un axe important de notre politique RH.
  

Référence

2023-30593  

Description du poste

Intitulé de la fonction / poste

Expert Validation de Systèmes Informatisés (Pharma) H/F

Type de contrat

Durée indéterminée

Nature de contrat

Temps plein

Statut

Cadre

Votre mission

Au sein du Groupe SPIE, le service Life Sciences propose des activités d'études, de réalisation, de maintenance et de conseil dédiées aux industries pharmaceutiques et cosmétiques.

A ce titre, SPIE Life Sciences recrute des Experts validation de systèmes informatisés.

Vous aurez pour missions de :

- Garantir le respect des Guides / Directives / SOP Groupe et SOP site de validation/qualification

- Assumer la fonction de représentant validation des projets (VEX)

- Définir les stratégies de validation des projets (rédaction VP)

- Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs ou des Chefs de Projet

- Approuver les fiches anomalies/déviations des Chefs de Projet

- Guider les Chefs de Projet dans leurs activités de validation/qualification (méthodologie, protocole, anomalies, rapport).

Votre profil

De formation Ingénieur, vous avez une connaissance des process du secteur pharmaceutique dans le domaine de la validation de systèmes informatisés.

Votre rigueur et votre sens du relationnel sont des atouts incontournables pour ce poste.

 

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Grand Est , GEISPOLSHEIM

Lieu de travail

Strasbourg

Critères candidat

Expérience minimum

3 ans ou plus

Langue(s) de travail

Français (E-Bilingue ou Langue Maternelle)